样品采集的基本上情况限制了循环DNA (ctDNA)研究者和临床应用。全部都是基因序列高通量(S)越来越多地被用于比对ctDNA，识别拷贝数变化和相片模式。我们假设，低深度/较浅深度的S (sS)重构数据不太可能来自于微量的可溶DNA，而相片大小的并不需要不太可能会去除小BOSS里污染源的基因序列DNA。在样品采集方面，腊血滴有基本上的优势，可以促进连续采样，并可以在人类和动物三维里完成新研究者所设计。
本研究者开发了一种运用于液和基于珠粒大小并不需要的新方法从腊燥的血点里除去和比对可溶DNA的方案。从腊燥的血滴里提炼出DNA并并不需要大小，运用于sS和聚合酶脉动(PCR)完成比对。
研究者人员通过从冰冻的阿兹海默病患的全部都是血比对50μL腊血，基于特异普遍性体细胞拷贝数变化的实际上核对了ctDNA，并发现了与血浆DNA相似的相片大小特征。 研究者发现2例晚期浆液普遍性卵巢癌病患血斑里不同生殖细胞的偏离。 将这种新方法扩展到小鼠异种移植三维里的两部腊血滴，可以检测到衍生的可溶DNA，并从本来移植的腹水里核对到ctDNA。
本研究者重构数据暗示，ctDNA可以不仅可以从新鲜血液里，也可以总腊血滴里完成监测和监测，这一发现为病患和体内三维样品收集和新研究者/次测试所设计缺少了新新方法。
重构出处：
Katrin Heider, Jonathan C M Wan,Detection of ctDNA from Dried Blood Spots after DNA Size Selection
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