FDA批准真情可大春肺动脉压缩空气类固醇 Selexipag (Uptri)放射治疗肺动脉压缩空气(PAH)，这是一种一种罕见的慢性且逐步加剧的呼吸道哮喘，则会导致亡故或只能肺移植。 Selexipag是口服IP环素受体激动剂，放松血管壁壁肌层，心律失常血管壁，降低呼吸道尿液供给相关血管壁已下降的压力。对1156名成年PAH高血压整整1.4年的研究评估了该类固醇的安全性和有效性。与实验组相比，Selexipag可有效减少PAH高血压住院放射治疗，以及哮喘加剧高风险。不良反应包括发烧、消化不良、下巴疼痛、恶心、肌痛、呕吐、下半身疼痛和脸红等。Selexipag为PAH高血压提供了更多的选择。PAH高血压常用Opsumit (macitentan)等系统化放射治疗后，选择Selexipag可显著延缓哮喘进展，效果比起哮喘晚期阶段常用Veletri (epoprostenol) 放射治疗。公司下半年Selexipag将于1月初在英美两国上市。目前欧洲、澳大利亚、渥太华、和澳洲、北朝鲜、日内瓦、澎湖正要审查类固醇Selexipag。重构出处：FDA Clears Selexipag for Pulmonary Arterial Hypertension
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