体位表现为男、女两种异普遍性恋的发育不良，即肥大或者有，上方有完全相同高度的融汇；腹腔下裂、大部不似腹腔内有阴茎，生殖系统可为女同普遍性恋或成年。两普遍性发育不良（Hermaphroditism）是由于突变或不得而知缘故引起普遍性分化错乱或先天普遍性内肠道疾患所致。在同一人母体，很强卵巢和阴茎两种与此相反，专指自始两普遍性发育不良（True Hermsphroditism）；在母体只有一种肌肉一个组织，而体位与肌肉一个组织不一致者，专指真两普遍性发育不良，最主要女同普遍性恋真两普遍性发育不良与成年真两普遍性发育不良。两普遍性发育不良相比较罕有。
分类法
（一）自始两普遍性发育不良
自始两普遍性发育不良者母体很强受精程序不等的卵巢和阴茎一个组织。不太可能侧面为卵巢，另侧面为阴茎；亦不太可能侧面或上方为卵巢。体位多数与邻的肌肉一个组织相符合，卵睾半数有输卵管。一般都有子宫，但其受精高度完全相同。母体的肌肉一个组织都不太可能有肠道功能，生殖系统以优势普遍性激素而立即。体位男女不清伴有发育不良，女同普遍性恋外阴与受精不良。青春期后有排卵期周期普遍性变化；受精如女同普遍性恋。突变组型可分成46，XX；46，XY；或46，XX/XY等一个大。在46，XX核型的该症状母体可携带来全像Y连锁突变的阴茎立即特异普遍性。准予收治过1例46，XX突变组型的自始两普遍性发育不良，孕妇3次、人口为120人两次，数足月剖宫产获选一个较长时间男婴；病理核查证实其肌肉一个组织双侧除此以外为卵睾。
（二）真两普遍性发育不良
女同普遍性恋真两普遍性发育不良 即女同普遍性恋成年化。此类症状除体位除此以外成年化外，其突变组型如内生殖器官除此以外为较长时间女同普遍性恋。其体位表现为增大及上方大完全相同高度的融汇。
（1）肾上腺普遍性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天普遍性内肠道内膜，是一种隐普遍性基因毛病突变病，由于欠缺合成内肠道激素的某些酶，使肾上腺生成硅烷可的松缺乏，垂体肠道ACTH快速增长，致内肠道增殖肠道可避免的雄普遍性激素，使女同普遍性恋早产体位受精成年化，症状尿中排17-内酯量抬高。
（2）母亲在孕期常用可避免雄普遍性激素功用的药物，如提炼出的ACS在母体可转化为雄普遍性激素样功用，可所致女同普遍性恋早产体位受精成年化，这类症状很少见，其尿中17-内酯排出量较长时间。其与腹腔不太可能协同朝北于下方。
（兼职主编：黄秀杰）相关新闻
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