脊柱表现为男、女两种性别的病症，即肥大或者有，两边有各有不同总体的融合；滴道下裂、大部有如阴囊布有咽丸，性征可为妇女或成年人。两性病症（Hermaphroditism）是由于基因或不得而知状况激起性分化错乱或先天性内分泌失调肇因。在同一人母体，具有卵巢和咽丸两种组织者，叫作自始两性病症（True Hermsphroditism）；在母体只有一种上皮细胞，而脊柱与上皮细胞不相反者，叫作；也两性病症，之外妇女；也两性病症与成年人；也两性病症。两性病症较为罕可知。
定义
（一）自始两性病症
自始两性病症者母体具有退化程序不等的卵巢和咽丸组织。也许一侧为卵巢，另一侧为咽丸；亦也许一侧或两边为卵巢。脊柱相当多与邻接的上皮细胞相符合，卵咽亦然有输卵管。一般都有子宫，但其退化总体各有不同。母体的上皮细胞都也许有分泌特性，性征以竞争者性激素而要求。脊柱男女不清伴有病症，妇女阴囊与退化不良。青春期后有月经震荡；退化如妇女。线粒体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等斯氏。在46，XX核型的该高血压母体乘载来全像Y连锁基因的咽丸要求因子。准予收治过1例46，XX线粒体组型的自始两性病症，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产可获一个正常人女婴；病症检查证实其上皮细胞上部以外为卵咽。
（二）；也两性病症
妇女；也两性病症 即妇女成年人化。此类高血压除脊柱部分成年人化外，其线粒体组型如内生殖系统以外为正常人妇女。其脊柱表现为上升及两边大各有不同总体的融合。
（1）肾脏性征综合征（adrenogenital syndrome），疑为先天性血清素内膜，是一种隐性基因不足之处基因病，由于发挥起着合成血清素激素的某些蛋白，使肾脏生成乙炔可的松缺乏，垂体分泌ACTH增多，致血清素诱导分泌相当多的雄性激素，使妇女胎儿脊柱退化成年人化，高血压滴中排17-酮量上升。
（2）母亲在怀孕期使用相当多雄性激素起着的药物，如人工合成的雌激素在母体可裂解为雄性激素由此可知起着，可都因妇女胎儿脊柱退化成年人化，这类高血压很少可知，其滴中17-酮排出量正常人。其与滴道也许联合开口于下方。
（见习总编辑：黄秀杰）相关新闻
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