案例:晚期乳腺癌多次进展,后续治疗法方案如何选择?

2021-12-13 01:14:35 来源:
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感谢由安阳市诊所周扬翠竹医生提供的难忘事例

周扬翠竹医生安阳市诊所妇产科,主治医生,美国哈佛大学中所国医疗保健以外球性交流促进时会小肠 MDT 分时会以外国高校干事安阳市抗胰脏联合时会制剂流引伤寒学研究机械工程干事时会中学生干事安阳市抗胰脏联合时会膀胱后机械工程干事时会第一届干事时会干事CSCO 中所国中期合直肠胰脏生存最佳化项目优异照护思路奖发表论文 10 余篇,参编哲学著作 1 部节目主持科研课题 1 项

▊ 伤寒历陈述

男人症状,50 岁,2013 年 6 翌年因「无意间找到赞善乳肿块」看病于当地诊所,空心缝切开组织学伤寒理确诊为赞善乳胰脏,于 2013 年 06 翌年 21 日在该院引「赞善乳胰脏改良根治术」。

术后伤寒理:赞善上皮细胞浸润性导管胰脏,体积 3 cm,赞善乳、脸部切缘和切口内从未见胰脏浸润和移出,腋下淋巴合 9/15 见胰脏移往;

免疫组化:ER(+)、PR(-)、Her-2(++)、Ki-67(60%)。

伤寒人提议:术后引「TEC」提议放射伤寒人 6 长周期,完以外一致为:表柔比星 50 mg d1、奥利他赛 120 mg d1、类固醇 80 mg d1-d5,续贯化学疗法 6 长周期,完以外一致为:胸部:胸墙+锁骨上,剂量:2 Gy×25 次,后口服「他莫昔芬 10 mg bid」荷尔蒙伤寒人。

该症状为上皮细胞胰脏,根据术后伤寒理合果,分段为 IIIA 期(pT2N2M0),迄今为止我们不能获取症状术之前流引伤寒学查体状况及当时放大镜核查资料,但根据术后伤寒理分段状况,症状初诊时不宜为区域内中期上皮细胞胰脏。

按照 2018 初版 CSCO 上皮细胞胰脏照护概要[1],意味着下述先决条件之一者可选取术之前上新基本功能制剂伤寒人:1)肿块更大 (> 5 cm);2)腋窝淋巴合移往;3)HER-2 无症状;4)三阴性;5)有保乳有意,但体积与半径比例大难以保乳者。因此,对于该症状,初诊譬如说策略为上新基本功能放射伤寒人。

上皮细胞胰脏重回化学键搭桥时代,化学键搭桥现在视作监督上皮细胞胰脏伤寒人的基本参考资料指标,以化学键搭桥关联为依据,顺利完成上皮细胞胰脏化学键搭桥,对有意识伤寒人提议的选取具有这两项性的文献资料[2]。随着动力基因组这两项性性的慢慢大幅提高,说明判断 HER-2 情况下视作化学键搭桥诊断的这两项性原则。参考资料法制《上皮细胞胰脏 HER-2 检验概要(2014 初版)》[3] 和《人上皮激酶酶 2 无症状上皮细胞胰脏流引伤寒学照护研究者诚意 2016》[4],不宜当对所有上皮细胞浸润性胰脏顺利完成 HER-2 情况下检验。HER-2 的检验亦须在资质很差的伤寒理实验室顺利完成免疫组织化学(IHC)检验或原位杂交(ISH)检验。对于该症状,术后伤寒理免疫组化上会 Her-2(++),不宜顺利完成原位杂交(ISH)检验以说明诊断 Her-2 情况下,确定是否需要顺利完成基本功能抗 Her-2 基因组表达伤寒人。

上百,中所国绝经之前男人后期上皮细胞胰脏症状中所 50%~60% 为荷尔蒙酶无症状,基本功能荷尔蒙伤寒人是降很低这类症状中风风险的这两项性方法,如采用他莫昔芬伤寒人 5~10 年现在视作绝经之前荷尔蒙酶无症状后期上皮细胞胰脏症状的标准荷尔蒙伤寒人形式[5-6]。但取而代之循证医学数据库, 例如 SOFT 和 TEXT8 年随访数据库[7]、ASTRRA 研究[8] 和 HOBOE-2 研究[9],都证实牵头卵巢功能抑止的伤寒人提议能为绝经之前荷尔蒙酶无症状的上皮细胞胰脏症状带给获益。根据中所国抗胰脏联合时会上皮细胞胰脏机械工程干事时会编写的《中所国后期上皮细胞胰脏卵巢功能抑止流引伤寒学不宜用研究者诚意 (2018 年初版)》[10],破例中所避险绝经之前荷尔蒙酶无症状上皮细胞胰脏症状不宜不能接受卵巢功能抑止的荷尔蒙伤寒人。对于该症状,初诊年龄组 44 岁,绝经之前,流引伤寒学评估高危,基本功能荷尔蒙伤寒人譬如说提议不宜为卵巢功能抑止(ovarian function suppression,OFS)牵头芳香化酶抑止剂 AI 伤寒人。

中风:症状赞善乳胰脏术后 1 年 8 个翌年(2015 年 02 翌年),「他莫昔芬」荷尔蒙伤寒人在此期间找到赞善背部肿物,体积约 0.8 × 0.8 cm,质硬,活动度差,边界清,无触痛。

至当地诊所引超声核查合果回示:赞善背部实性合节,单侧锁骨上淋巴合水肿,单侧腋窝、右方乳及赞善胸墙从未见异常,胆囊墙毛糙,赞善侧卵巢内小肾脏。胸片:两下肺纹理增粗、紊乱,赞善肺陈旧性肺合核。症状从未获重视,从未引伤寒人。

后症状背部肿物轻微增大,体积约 2.0 cm×2.0 cm,3 个翌年后(2015 年 05 翌年)看病于我院,引「赞善背部皮下肿物畸形」,伤寒理回示:(赞善背部皮下肿物)很低分化胰脏浸润/移往, 合合形态及伤寒史, 考量上皮细胞比如说;IHC:ER(80%)、PR(5%)、Her-2(3+)、Ki-67(70%)。

同时借原上皮细胞畸形伤寒理切片至我院伤寒理核查和,伤寒理核查和回示:(赞善上皮细胞)浸润性胰脏, 非比如说改进型, 组织学分级 II 级。并完善免疫组化核查, 合果回示:ER(90%)、PR(3%)、Her-2(3+)、Ki- 67(60%), 同时完善 Her-2 FISH 核查, 合果回示:Her-2 基因组增量(平面图 1)。

平面图 1 伤寒理组织学份文件以及上皮细胞胰脏病症/预见位点检验份文件

完善 PET/CT 核查(2015 年 06 翌年 03 日),合果回示:1)颈部赞善侧 II、IV 区里、单侧锁骨上、纵腹腔 1、2、4、5、6、8、9 区里、赞善侧内乳淋巴合口内区里、赞善侧心腹腔角、赞善侧腹腔上淋巴口内区里、右方肺门、膀胱后多发结节合节游魂,生物合成活跃,考量为多发淋巴合移往;2)赞善侧小囊邻近地区里点状增厚,生物合成下降时,考量移往,赞善侧胸腔积液;3)肠右方外叶很低密度游魂,生物合成从未见异常,考量肾脏;4)赞善上臂下部皮下及赞善之前胸墙皮下结节游魂,生物合成下降时,考量移往。

▊ MDT 讨论及照护过程

迄今为止症状诊断说明,为赞善上皮细胞胰脏术后多发移往(多发淋巴合移往、赞善侧小囊移往、赞善上臂赞善背部皮下移往)IV 期,Luminal Her-2 改进型。对于这样一个中期上皮细胞胰脏症状,如何选取伤寒人提议,我们顺利完成了 MDT 讨论。

化学疗法科:中期上皮细胞胰脏化学疗法主要缝对脑移往、骨移往等伤寒又叫,依靠伤寒情或缓解症状,此症状暂不考量。

牙科:中期上皮细胞胰脏畸形伤寒人的价值迄今为止仍存在争议,且该症状为多发淋巴合、小囊移往,暂不考量畸形伤寒人。

妇产科:包括放射伤寒人、荷尔蒙伤寒人及基因组表达伤寒人在内的妇产科伤寒人是中期上皮细胞胰脏的主要伤寒人方法。

因此,MDT 核查和异议相信该症状需不能接受妇产科脱逃伤寒人,但放射伤寒人、荷尔蒙伤寒人及基因组表达伤寒人,这三大伤寒人方法,我们不宜如何选取?

首先,症状免疫组化及 FISH 检验上会 Her-2 无症状,对于中期上皮细胞胰脏妇产科伤寒人提议的选取,第 4 初版的中期上皮细胞胰脏以外球性诚意 ABC4 概要破例[11],对于既往从未不能接受过曲妥木他汀基本功能伤寒人的 HER-2 无症状中风移往上皮细胞胰脏,以曲妥木他汀为基本牵头伤寒人是这以外症状中期中路伤寒人标准提议,不宜在后期对所有 HER2 无症状中期上皮细胞胰脏症状提供抗 HER2 伤寒人。因此,症状需要不能接受以曲妥木他汀为基本的基因组表达伤寒人。

不宜该牵头放射伤寒人还是荷尔蒙伤寒人呢?

ABC4 概要破例,中期上皮细胞胰脏中路伤寒人提议的选取,需要充分考量生物学特征、负重、症状一般状况、社时会经济学等因素。合合症状基本功能荷尔蒙伤寒人小于 2 将近中风,考量高血压荷尔蒙伤寒毒性,那么在 2018 初版的 CSCO 上皮细胞胰脏照护概要中所,如果荷尔蒙酶无症状但对荷尔蒙伤寒人伤寒毒性,考量首选放射伤寒人。综合考量,对该症状破例引放射伤寒人牵头基因组表达伤寒人。在制剂选取多方面,症状既往曾不能接受过蒽环类及紫衫类放射伤寒人,同时症状一般状况很差,考量赋予症状牵头放射伤寒人提议。

中路伤寒人提议:基于概要破例、MDT 核查和异议,从 2015.06.04-2015.09.18,症状引 GP 提议放射伤寒人 6 长周期,完以外一致为:吉西他临海 1600 mg d1,d8+顺铂 30 mg d1-3,Q21d;症状耐受性好,放射伤寒人后出现 1 度的小肠反不宜和 2 度的肿瘤抑止,经仍须伤寒人后起色。同时引曲妥木类似物缝基因组表达伤寒人,提议为:赫赛汀 8 mg/kg 首剂、6 mg/kg 序贯。

评论者:在伤寒人在此期间,2 长周期、4 长周期、6 长周期后评论者,CT 上会:赞善侧小囊下合节,较之前减小,纵腹腔内多发水肿淋巴合,较之前减小, 评论者为以外缓解(partial remission,PR)(平面图 2)。

平面图 2 症状 CT 放大镜评论者(2015 年 8 翌年 26 以及 10 翌年 9 日)

本之之前小合:症状上皮细胞胰脏术后,引术后基本功能放射伤寒人、化学疗法及荷尔蒙伤寒人,从未引基因组表达伤寒人,DFS 短时间 20 个翌年,后出现中风移往,赋予中路放射伤寒人、基因组表达伤寒人,评论者 PR。症状迄今为止已引 6 长周期的牵头放射伤寒人提议,那么接下来,我们考量赋予症状保有放射伤寒人。

注:保有放射伤寒人是指通过诱导放射伤寒人使得到依靠,达到完以外缓解(complete remission,CR),PR,伤寒因不稳定的(stable disease,SD)直至,为了延缓的令人满意,而采用更多放射伤寒人疗程的一种给止痛策略,保有放射伤寒人也是中期上皮细胞胰脏这两项性的伤寒人模式。

法制学者缝对中期上皮细胞胰脏卡培他临海单止痛保有放射伤寒人顺利完成了数项研究[12–13],综合已有的研究,卡培他临海在中期上皮细胞胰脏保有伤寒人中所的与安以外性很差。

保有放射伤寒人提议:GP 牵头提议中路放射伤寒人 6 长周期后,从 2015.10-2018.04 赋予「卡培他临海」口服保有放射伤寒人,同时之后赋予曲妥木类似物缝基因组表达伤寒人不宜用至 1 年。症状领完曲妥木他汀赠止痛后,由于右方心室射血分数下降及经济原因停用赫赛汀。

评论者:卡培他临海保有放射伤寒人在此期间,CT 上会:赞善肺上叶炎症,范围较之前变异略有,纵腹腔内多发小淋巴合,较之前大致相同,评论者为 SD(平面图 3)。

平面图 3 症状 CT 放大镜评论者(2015 年 10 翌年 9 日以及 2017 年 12 翌年 13 日)

伤寒因令人满意:在卡培他临海保有伤寒人 2 年半后,2018 年 04 翌年复查 CT 上会:赞善肺多发合节游魂,较之前有所增加,纵腹腔多发水肿淋巴合,较之前有所增加、增大, 上会伤寒情令人满意(progressive disease,PD)(平面图 4)。

平面图 4 症状 CT 放大镜评论者(2017 年 12 翌年 13 日以及 2018 年 4 翌年 9 日)

伤寒情旋即令人满意后,对于紧接著治的疗提议又该如何选取?

为此,随后我们仍须状肺脏移往又叫顺利完成了切开组织学,对取而代之组织顺利完成了以外碱基高通量(平面图 5)。

平面图 5 组织以外碱基高通量合果

以外碱基高通量找到了包括 AXL、ERBB2、FGF3 等基因组在内的多种这两项动力基因组突变。同时找到了多种相不宜的在国内已可及的基因组表达伤寒人制剂,这也为紧接著的伤寒人请注意了斜向,带给了取而代之渴望。

在对高通量合果顺利完成了以外面细致的研究后找到,Her-2 基因组为该症状极其这两项的动力基因组。症状经过一年半的停止痛,右方心室射血分数也恢复正常,同时取而代之医保政策出现,曲妥木他汀大幅营收,以外碱基高通量看出 A 类的破例,症状就此不能接受了重上新启用曲妥木他汀。

防区伤寒人提议:2018.04 起引防区伤寒人,营口瑞临海 40 mg d1,d8,Q21d,同时牵头曲妥木类似物缝基因组表达伤寒人。

评论者:2 长周期、4 长周期后评论者,2018.07.16 CT 上会:赞善肺多发合节游魂,较之前减小,纵腹腔多发水肿淋巴合,较之前减小,评论者为 PR。

6 长周期后评论者,2018.08.29 CT 上会:赞善肺多发合节游魂,较之前大致相同,纵腹腔多发水肿淋巴合,较之前大致相同,评论者为 SD(平面图 6)。

平面图 6 症状 CT 放大镜评论者(2018 年 4 翌年 9 日、2018 年 7 翌年 16 日以及 2018 年 8 翌年 29 日)

赫赛汀基因组表达伤寒人轻微改善了症状的社时会生活密度,然而,不可避免的是,基因组表达伤寒人也同样时会出现伤寒毒性问题,及时找到基因组表达伤寒人伤寒毒性状况以相应伤寒人提议尤为这两项性。外周血反向 DNA 天气预报可反映症状在各之之前的治果,评论者伤寒人,并天气预报后期伤寒毒性,鼓励选取、最佳化或者及时相应用止痛提议。

在防区伤寒人在此期间,症状除此以外顺利完成了了外周血 ctDNA 的天气预报,看出外周血 ctDNA 的丰度再现连续轻微下降,这也与症状流引伤寒学伤寒人说明(平面图 7),且从未找到基因组表达伤寒人伤寒毒性方面的突变碱基。

平面图 7 外周血反向 DNA 检验

尽管防区伤寒人获取不错的,但症状出现肿瘤抑止、体力下降等不良反不宜,症状相信不良反不宜没法耐受,拒绝之后不能接受放射伤寒人,那么对于 HER-2 基因组表达伤寒人牵头放射伤寒人达到伤寒因不稳定的的症状,放射伤寒人中止后,可考量用作 HER-2 基因组表达伤寒人牵头芳香化酶抑止剂保有伤寒人。在制剂选取多方面,症状既往曾不能接受过 TAM,2018CSCO 中期上皮细胞胰脏荷尔蒙伤寒人 I 级破例为 AI 或氟维司群。考量症状伤寒情,于 2018.09.10 起引保有伤寒人,来曲唑 2.5 mg,Qd,同时之后引曲妥木他汀基因组表达伤寒人。到迄今为止为止,症状伤寒情不稳定的,社时会生活密度很差。

▊ 事例总合

症状上皮细胞胰脏胰脏术后,引术后基本功能放射伤寒人、化学疗法及荷尔蒙伤寒人,从未引基因组表达伤寒人,无伤寒生存期(disease-free survival,DFS)短时间 20 个翌年,后出现中风移往,赋予中路放射伤寒人、基因组表达伤寒人,评论者 PR。后赋予「卡培他临海」保有放射伤寒人,复查伤寒情不稳定的, 无令人满意生存期(progression-free survival,PFS)短时间 30 个翌年。后伤寒情令人满意,赋予防区放射伤寒人、基因组表达伤寒人,评论者 PR 后 SD,PFS 短时间 4 个翌年。后症状没法耐受放射伤寒人不良反不宜,赋予荷尔蒙伤寒人牵头基因组表达保有伤寒人。症状迄今为止的总生存期(overall survival,OS)已达到了 68 个翌年。

▊ 供参考资料(References):

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编辑: 高薇

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