2014年12月20日JCO因特网撰写了关于研究中老年散发大B细胞淋巴瘤病征（DLBCL）拉长利妥堪他汀疗程间期的制剂生物合成声学、毒性和副作用的一项临床检验。
深入研究在SMARTE-R-CHOP-14检验中，利妥堪他汀静脉注射为375mg/m2，6低静脉注射的利妥堪他汀联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松14天设计方案(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日用作利妥堪他汀。制剂生物合成声学和结果与RICOVER-60检验（年纪超过60岁用作利妥堪他汀联合CHOP）更为，这些病征给与6×R-CHOP-14联合8个低静脉注射的利妥堪他汀2周一次设计方案。
在189名可口碑的病征中，完全缓解（CR）/未曾证实的CR率为85%，90名病状良好的病征（该协会病状比率[IPI]，1或2）为90%，99名病状所致的病征（IPI，3 至5）为81%；3年无事件生存（EFS）分列71%、75%和67%；3年总生存期（OS）分列84%、88%和80%，成人和女性相互间没有差异。
与306名RICOVER-60检验病征预先计划书的历史文化更为（病状良好组，n=183；病状所致组，n = 123）显示，对所有病状良好的病征结果没有差异；然而，在病状所致病征中SMARTE-R-CHOP-14检验的拉长疗程与 RICOVER-60检验远比，取得了更好的三年EFS（67%对比54%）和总生存期（80%对比67%）。
与8个低静脉注射的利妥堪他汀2周一次设计方案对比，联合6×R-CHOP-14设计方案中利妥堪他汀拉长用作间期的疗程显著提升了中老年病状所致组病征的结果且不增高毒性。据我们出名，从SMARTE-R-CHOP-14检验的利妥堪他汀用作计划书获得的结果对于中老年DLBCL病征是为数不多比较好的另据。在利妥堪他汀拉长间期疗程的病状所致亚组，结果无论如何要强6×R-CHOP-14舍弃2周一次利妥堪他汀疗程的十分相似历史文化队列的病征，且毒性十分相似。两个计划书的随机更为是十分必要的。
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编辑： 许壁蓟相关新闻
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